Fenbendazol (FBZ) is een veelgebruikt anthelminticum, maar de slechte oplosbaarheid beperkt de biologische beschikbaarheid en therapeutische werkzaamheid. Om deze beperking te overwinnen, is de vorming van inclusiecomplexen met cyclodextrinen onderzocht. Deze studie richt zich op de bereiding en fase-identificatie van het fenbendazol-methyl- -cyclodextrine (FBZ-M- -CD)-complex. De complexvorming werd bereikt met behulp van een co-precipitatiemethode, gevolgd door grondige karakterisering met behulp van verschillende analytische technieken, waaronder röntgendiffractie (XRD), Fourier-transformatie-infraroodspectroscopie (FTIR) en differentiële scanningcalorimetrie (DSC). De resultaten tonen de succesvolle vorming van het FBZ-M- -CD-complex aan en bieden inzicht in de structurele en fase-eigenschappen ervan.
Fenbendazol (FBZ) is een breedspectrum anthelminticum dat veel wordt gebruikt in de diergeneeskunde voor de behandeling van parasitaire infecties bij dieren. De slechte oplosbaarheid in water beperkt echter aanzienlijk de biologische beschikbaarheid en therapeutische werkzaamheid. Cyclodextrinen (CD's), vooral gemethyleerde derivaten zoalsmethyl- -cyclodextrine (M- -CD), zijn uitgebreid bestudeerd als oplosbaar makende middelen om de oplosbaarheid in water en de biologische beschikbaarheid van slecht in water oplosbare geneesmiddelen te verbeteren. In deze studie wilden we het inclusiecomplex van FBZ met M- -CD voorbereiden en karakteriseren om de oplosbaarheid ervan te verbeteren en mogelijk de farmacologische eigenschappen ervan te verbeteren.
Fenbendazol en methyl- -cyclodextrine werden verkregen uit commerciële bronnen en zonder verdere zuivering gebruikt. Het FBZ-M- -CD-complex werd bereid met behulp van een co-precipitatiemethode. Kortom, FBZ enM- -CDwerden opgelost in een geschikt oplosmiddel (bijvoorbeeld ethanol) in stoichiometrische verhoudingen, gevolgd door mengen en verdampen van het oplosmiddel onder verminderde druk. De resulterende vaste stof werd vervolgens gekarakteriseerd met behulp van röntgendiffractie (XRD), Fourier-transform infraroodspectroscopie (FTIR) en differentiële scanningcalorimetrie (DSC) om de vorming van het insluitingscomplex te bepalen en de fase-eigenschappen ervan op te helderen.
XRD-analyse van het FBZ-M- -CD-complex onthulde karakteristieke diffractiepieken die overeenkomen met de kristallijne structuur vanM- -CD,wat de succesvolle vorming van het inclusiecomplex aangeeft. Het verdwijnen of verschuiven van pieken geassocieerd met FBZ in het complex bevestigde verder de inkapseling ervan in de CD-holte. FTIR-spectroscopie leverde aanvullend bewijs voor complexatie, waarbij veranderingen in de trillingsfrequenties van functionele groepen in het FBZ-molecuul werden aangetoond na complexatie met M- -CD. DSC-thermogrammen vertoonden veranderingen in de smeltendothermen, wat wijst op veranderingen in het thermische gedrag van FBZ in de aanwezigheid van M- -CD, consistent met complexvorming.
Concluderend kunnen we stellen dat de bereiding en fase-identificatie van het fenbendazol-methyl- -cyclodextrinecomplex met succes zijn uitgevoerd met behulp van een co-precipitatiemethode. De uitgebreide karakterisering met behulp van XRD, FTIR en DSC bevestigde de vorming van het inclusiecomplex en leverde waardevolle inzichten op in de structurele en fase-eigenschappen ervan. Verdere studies zijn nodig om de verbetering van de oplosbaarheid en de farmacologische werkzaamheid van het FBZ-M- -CD-complex voor potentiële therapeutische toepassingen in de diergeneeskunde te evalueren.
